A、把關(guān)
B、服務(wù)
C、驗(yàn)收
D、貼標(biāo)
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A、生產(chǎn)檢驗(yàn)
B、驗(yàn)收檢驗(yàn)
C、第三方檢驗(yàn)
D、共同檢驗(yàn)
A、是在一定的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件下，利用各種儀器、器具和試劑作手段，運(yùn)用物理、化學(xué)的方法來測定商品質(zhì)量的方法。
B、這種方法可以得出精確數(shù)字，檢驗(yàn)比較準(zhǔn)確。
C、這種方法靈活方便簡單，但受個(gè)人因素的影響。
D、這種方法設(shè)備要求高，對檢驗(yàn)人員素質(zhì)要求高。
A、全數(shù)檢驗(yàn)
B、抽樣檢驗(yàn)
C、生產(chǎn)檢驗(yàn)
D、驗(yàn)收檢驗(yàn)
A、條文編排符合規(guī)定
B、文字表達(dá)簡明準(zhǔn)確
C、技術(shù)內(nèi)容正確無誤
D、術(shù)語、符號(hào)、代號(hào)統(tǒng)一
A、附錄
B、附加說明
C、技術(shù)要求
D、試驗(yàn)方法
最新試題
簡述在質(zhì)量管理體系中應(yīng)用過程方法的重要性？
若產(chǎn)品要求發(fā)生變更，顧客應(yīng)確保相關(guān)文件得到修改，并確保相關(guān)人員知道已變更的要求。
質(zhì)量管理體系和其他管理體系要求的相容性可體現(xiàn)在（）。
統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)或文件不是GB/T19001的目的。
糾正措施驗(yàn)證的內(nèi)容有（）。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)為獲證的組織提供認(rèn)證文件，如由認(rèn)證機(jī)構(gòu)法定代表人簽署的文件或認(rèn)證證書，這些證書應(yīng)確定組織和認(rèn)證所覆蓋各個(gè)場所的下列信息（）。
作為一名質(zhì)量管理體系注冊審核員，應(yīng)在能力、知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)和道德修養(yǎng)方面具有一定的素質(zhì)，其中能力方面的要求包括（）。
內(nèi)部審核員的選擇確保審核過程的客觀性，審核員不應(yīng)審核自己的工作。
審核報(bào)告評價(jià)內(nèi)容包括（）。
內(nèi)審中，負(fù)責(zé)受審核區(qū)域的（）應(yīng)確保及時(shí)采取必要的糾正和糾正措施，以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因。