A、全數(shù)檢驗(yàn)
B、抽樣檢驗(yàn)
C、生產(chǎn)檢驗(yàn)
D、驗(yàn)收檢驗(yàn)
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A、條文編排符合規(guī)定
B、文字表達(dá)簡(jiǎn)明準(zhǔn)確
C、技術(shù)內(nèi)容正確無(wú)誤
D、術(shù)語(yǔ)、符號(hào)、代號(hào)統(tǒng)一
A、附錄
B、附加說(shuō)明
C、技術(shù)要求
D、試驗(yàn)方法
A、引言
B、適用范圍
C、引用標(biāo)準(zhǔn)
D、主題內(nèi)容
A、封面
B、目
C、引言
D、附加說(shuō)明
A、確認(rèn)
B、修改（或補(bǔ)充）
C、修訂
D、廢止
最新試題
統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)或文件不是GB/T19001的目的。
內(nèi)審中，負(fù)責(zé)受審核區(qū)域的（）應(yīng)確保及時(shí)采取必要的糾正和糾正措施，以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因。
GB/T19001—2008（）采用ISO 9001：2008《質(zhì)量管理體系要求》。
質(zhì)量管理體系是指“在質(zhì)量方面指揮和控制（）的管理體系”。
采購(gòu)信息應(yīng)表述擬采購(gòu)的產(chǎn)品，適當(dāng)時(shí)包括產(chǎn)品、程序、過(guò)程和設(shè)備的（）。
第一方審核的作用是（）。
糾正措施驗(yàn)證的內(nèi)容有（）。
質(zhì)量管理體系認(rèn)證之所以能在世界各國(guó)得到廣泛的推行，是因?yàn)椋ǎ?/p>
作為一名質(zhì)量管理體系注冊(cè)審核員，應(yīng)在能力、知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)和道德修養(yǎng)方面具有一定的素質(zhì)，其中能力方面的要求包括（）。
當(dāng)生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測(cè)量加以驗(yàn)證，使問(wèn)題在產(chǎn)品使用后或服務(wù)交付后才顯現(xiàn)時(shí)，組織應(yīng)對(duì)任何這樣的過(guò)程實(shí)施（）。