A.以顧客為焦點(diǎn)
B.過程方法
C.領(lǐng)導(dǎo)作用
D.全過程參與
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A.1
B.2
C.4
D.6
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對(duì)象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
最新試題
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至()
有融變時(shí)限檢查的劑型是()
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是()
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
有效期藥品制劑保存至有效期后()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()