A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計(jì)價(jià)室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
最新試題
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯(cuò)誤的是()
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是()
美國已制定和發(fā)布了()種GLP
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次()
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()
藥檢人員選擇的必需條件是()