A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
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A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過(guò)程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)
A.全員參與
B.全過(guò)程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
最新試題
藥品質(zhì)量的管理方法是()
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
美國(guó)已制定和發(fā)布了()種GLP
藥檢人員選擇的必需條件是()
為了保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
ISO9004是指()
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
有融變時(shí)限檢查的劑型是()