A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
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A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
最新試題
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的（）
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存（）
為了保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是（）
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度，需要留樣1年的是（）
執(zhí)行留樣觀察制度，滅菌制劑留樣至該批制劑用完后（）
測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是（）
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是（）
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的（）管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單，按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存（）
留樣觀察期內(nèi)，輸液每幾個(gè)月檢查一次（）