《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）

醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）