醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）

持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說法正確的是（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）