A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例,即真陽(yáng)性率。
B.特異度是試驗(yàn)檢出無(wú)病的人占無(wú)病者的總數(shù)的比例,即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1,指數(shù)愈大,其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下,重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗(yàn)的診斷價(jià)值
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A.CD3
B.CD4
C.CD8
D.CD25
E.CD19
A.理發(fā)
B.性伙伴和吸毒共用注射器
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A.一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
C.三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
D.四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
E.五級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
最新試題
輸血相關(guān)疾病檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室屬于()。
根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),可考慮檢查下列各項(xiàng),除了()。
RPR方法是檢測(cè)以上哪種傳染病的方法()。
以上檢測(cè)項(xiàng)目中不能用ELISA法檢測(cè)的是()。
使用的試劑要符合評(píng)價(jià)診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于這些指標(biāo)不正確的敘述是()。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中,不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是()。
臨床所指的傳染病四項(xiàng)包括()。
多數(shù)急性艾滋病感染者有臨床癥狀出現(xiàn),少數(shù)病例可在長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月后才出現(xiàn)臨床癥狀,一般出現(xiàn)急性感染期癥狀的時(shí)間是()。
按照國(guó)家規(guī)定,以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是()。
檢測(cè)抗HIV有篩查和確認(rèn)程序,對(duì)于篩查程序不正確的敘述是()。