A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
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A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.對(duì)血液檢測(cè)一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng)，則作HIV抗體陰性（-）報(bào)告
C.如呈陽(yáng)性反應(yīng)，需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測(cè)
D.如重復(fù)檢測(cè)均呈陽(yáng)性反應(yīng)，或一陰一陽(yáng)，則報(bào)告為“HIV抗體待復(fù)檢”
E.需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證
A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例，即真陽(yáng)性率。
B.特異度是試驗(yàn)檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例，即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1，指數(shù)愈大，其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下，重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗(yàn)的診斷價(jià)值
最新試題
關(guān)于HIV確認(rèn)程序，不正確的敘述是（）。
前帶現(xiàn)象是（）。
關(guān)于甲型肝炎的抗HAVIgM和抗HAVIgG，正確的說法是（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
TMB在HRP作用后由無色變藍(lán)色，加入硫酸終止反應(yīng)后呈黃色。TMB穩(wěn)定性好，顯色反應(yīng)過程無需避光，已成為目前ELISA應(yīng)用最為廣泛的底物。TMB最大吸收峰是（）。
根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)，可考慮檢查下列各項(xiàng)，除了（）。
五項(xiàng)檢測(cè)中檢測(cè)的是抗原的是（）。
使用的試劑要符合評(píng)價(jià)診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于這些指標(biāo)不正確的敘述是（）。
以下屬于我國(guó)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開展的輸血相關(guān)疾病檢測(cè)項(xiàng)目的是（）。