A.血液的標(biāo)識(shí)及可追溯性
B.血液檢測(cè)
C.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)
D.質(zhì)量體系文件
E.質(zhì)量鑒定
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A.產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來(lái)源
D.產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)
E.交付后的服務(wù)
A.兩種制品的丙球濃度不同
B.肌注丙球沒(méi)有病毒污染，但靜注丙球有病毒污染
C.肌注丙球中含防腐劑
D.兩種制品的制備工藝流程不同
E.兩種制品的注射途徑（肌注/靜注）和用藥劑量不同（靜注一次用量大）
A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)檢測(cè)前、檢測(cè)中和檢測(cè)后過(guò)程進(jìn)行測(cè)量和控制
B.開展室內(nèi)質(zhì)控
C.定期對(duì)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析，并對(duì)失控結(jié)果給予正確處理
D.積極參加室間質(zhì)評(píng)
E.對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)
A.采供血機(jī)構(gòu)對(duì)血液進(jìn)行篩檢
B.對(duì)庫(kù)存成分進(jìn)行抽檢
C.對(duì)血液的貯存條件進(jìn)行檢查
D.血液發(fā)放時(shí)對(duì)成分進(jìn)行檢查
E.用血前對(duì)血液成分進(jìn)行血型的最終檢定
A.總體要求
B.管理職責(zé)要求
C.資源管理要求
D.產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)要求
E.顧客要求
最新試題
我國(guó)自1988年正式推廣GMP以來(lái)，先后于哪年進(jìn)行了二次修訂（）。
質(zhì)量管理的發(fā)展，根據(jù)通常的方法劃分為幾個(gè)階段（）。
最高管理者根據(jù)質(zhì)量方針和目標(biāo)，對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行規(guī)律性評(píng)價(jià)時(shí)，可針對(duì)體系的以下方面，但不包括（）。
以下哪一項(xiàng)不屬于血液監(jiān)測(cè)的范圍（）。
下列哪項(xiàng)說(shuō)法是不正確的（）。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中二級(jí)為（）。
下列哪一項(xiàng)不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施內(nèi)容（）。
全面質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間（）。
全面質(zhì)量管理比統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理的進(jìn)步表現(xiàn)在多方面，下面哪項(xiàng)不是（）。
在血液標(biāo)準(zhǔn)化工作與輸血質(zhì)量管理的關(guān)系中，不正確的是（）。