單項(xiàng)選擇題品質(zhì)控制計(jì)劃制作依據(jù)為（）？
A.FMEA
B.FlowChart
C.A與B
D.以上都不對
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1.單項(xiàng)選擇題QCP指什么文件（）？
A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.品質(zhì)控制計(jì)劃
D.以上都不對
2.單項(xiàng)選擇題以下（）需求和期望不屬于術(shù)語“要求”通常包括的內(nèi)容。
A.附加的
B.明示的
C.通常隱含的
D.必須履行的
3.單項(xiàng)選擇題以下（）為術(shù)語“產(chǎn)品”的定義。
A.硬件
B.軟件
C.過程的結(jié)果
D.服務(wù)
4.單項(xiàng)選擇題以下（）不屬于術(shù)語“相關(guān)方”的范圍內(nèi)。
A.銀行
B.競爭對手公司
C.供方
D.所有者
5.單項(xiàng)選擇題戴明獎(jiǎng)是哪一個(gè)國家在質(zhì)量管理方面的最高獎(jiǎng)（）。
A.美國
B.歐洲
C.日本
D.英國
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發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：問答題
膠囊藥粉的編號為J。
題型：判斷題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
題型：問答題
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
題型：問答題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
題型：判斷題
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
題型：問答題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
題型：填空題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
題型：判斷題