A.整理
B.整頓
C.清掃
D.清潔
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A.⑴投資者滿意、⑵客戶滿意、⑶雇員滿意、⑷社會滿意
B.⑴世界滿意、⑵客戶滿意、⑶雇員滿意、⑷他人滿意
C.⑴世界滿意、⑵雇員滿意、⑶客戶滿意
D.⑴投資者滿意、⑵客戶滿意、⑶雇員滿意
A.清潔
B.整頓
C.清掃
D.素養(yǎng)
A.整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)
B.整理、整頓、清潔、清掃、素養(yǎng)
C.整頓、整理、清潔、清掃、素養(yǎng)
D.整理、清掃、整頓、清潔、素養(yǎng)
A.美國
B.德國
C.中國
D.日本
A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應視具體情況而定)
B.Cp≤0.67,級別II級,過程能力充分,表示技術管理能力已很好,應持續(xù)維持
C.0.67≤Cp≤1.00,級別III級,過程能力充足,但技術管理能力較勉強.應設法提高為Ⅱ級
D.1.00≤Cp≤1.33,級別V級,過程能力不足,表示技術管理能力已很差,應采取措施立即改善
最新試題
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
在復驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應掛()待驗標志。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
關于原始記錄日期填寫正確的是()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次?
下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
下列屬于嚴重不良反應的有()