A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.變質(zhì)的
C.被污染的
D.超過有效期的
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A.未標明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
A.進行再評價
B.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書
C.撤消其進口藥品注冊證書
D.撤消其批準文號
A.處方藥與非處方藥分類管理
B.中藥與西藥分類管理
C.原料藥與制劑分類管理
D.國產(chǎn)藥與進口藥分類管理
A.可在市場銷售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷售
D.經(jīng)批準可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
A.市場供應(yīng)不足的品種
B.市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。