A.可在市場(chǎng)銷(xiāo)售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷(xiāo)售
D.經(jīng)批準(zhǔn)可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
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A.市場(chǎng)供應(yīng)不足的品種
B.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
D.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
A.化學(xué)藥
B.中藥
C.中藥材
D.中藥飲片
A.真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
B.完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
C.真實(shí)的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.真實(shí)完整的銷(xiāo)售記錄
A.有效期和生產(chǎn)范圍
B.經(jīng)營(yíng)范圍
C.有效期
D.有效期和經(jīng)營(yíng)范圍
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
最新試題
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。