A.建立該程序
B.將該程序形成文件
C.實(shí)施該程序
D.保持該程序
E.改進(jìn)該程序
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A.內(nèi)部審核程序
B.管理評(píng)審程序
C.采購(gòu)控制程序
D.不合格品控制程序
A.質(zhì)量管理體系文件的數(shù)量肯定減少了
B.質(zhì)量管理體系未必要形成文件
C.企業(yè)對(duì)文件的要求有了更多的自主權(quán)和靈活性
D.2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的通用性更強(qiáng)了
A.不是文件
B.通常無須控制版本
C.記錄的作用是闡明結(jié)果、提供證據(jù)
D.記錄不能用作追溯的場(chǎng)合
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.質(zhì)量管理體系
C.程序
D.記錄
A.質(zhì)量管理體系是客觀存在的
B.質(zhì)量管理體系是惟一的
C.質(zhì)量手冊(cè)是惟一的
D.形成文件的程序只有一個(gè)
最新試題
檢驗(yàn)是為了使產(chǎn)品滿足要求,因此,按()要求進(jìn)行檢驗(yàn)是檢驗(yàn)人員的基本任務(wù)。
審核準(zhǔn)則包括()
下列質(zhì)量觀點(diǎn)中,屬于美國(guó)著名質(zhì)量專家朱蘭博士的有()。
對(duì)批量產(chǎn)品,檢驗(yàn)人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗(yàn)判定結(jié)果分別做出()處置。
GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)“形成文件的程序”之處,即涵蓋了以下()方面的要求。
針對(duì)這批產(chǎn)品,過程檢驗(yàn)方法可采用()。
對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)的錯(cuò)誤理解是()。
“文件”是指“信息及其承載媒體”。根據(jù)定義,文件可包括()。
關(guān)于認(rèn)可概念的理解,正確的有()。
2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)之一是減少了對(duì)形成文件的要求,但()的理解是錯(cuò)誤的。