A.質(zhì)量手冊
B.質(zhì)量管理體系
C.程序
D.記錄
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A.質(zhì)量管理體系是客觀存在的
B.質(zhì)量管理體系是惟一的
C.質(zhì)量手冊是惟一的
D.形成文件的程序只有一個
A.刪減需征得顧客的同意
B.刪減的內(nèi)容限于標(biāo)準(zhǔn)中那些組織認(rèn)為不適用的要求
C.刪減后不影響組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力
D.刪減后不免除組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的責(zé)任
A.對其他成員貿(mào)易有重大影響
B.與其他成員的國家標(biāo)準(zhǔn)不一致
C.相應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)不存在
D.與相應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)不一致
A.信息分析
B.信道
C.信源
D.信息利用
E.信宿
A.質(zhì)量檢驗(yàn)
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量策劃
D.全面質(zhì)量管理
E.統(tǒng)計質(zhì)量控制
最新試題
“適用性”的質(zhì)量概念，要求人們從（）方面理解質(zhì)量的實(shí)質(zhì)。
針對這批產(chǎn)品，過程檢驗(yàn)方法可采用（）。
若要反映該企業(yè)的質(zhì)量管理水平，可采用（）。
GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)“形成文件的程序”之處，即涵蓋了以下（）方面的要求。
某公司為提高市場競爭力，提出了加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗(yàn)的一系列措施。其中一個重要措施就是為提高質(zhì)量檢驗(yàn)和管理人員的素質(zhì)，對相關(guān)人員進(jìn)行有關(guān)知識的再培訓(xùn)。經(jīng)學(xué)習(xí)，大家對質(zhì)量檢驗(yàn)的概念、預(yù)防能力和檢驗(yàn)人員的職責(zé)等問題加深了認(rèn)識。質(zhì)量檢驗(yàn)的預(yù)防功能是指（）。
組織在編制質(zhì)量手冊時，必須寫入的內(nèi)容包括（）。
“文件”是指“信息及其承載媒體”。根據(jù)定義，文件可包括（）。
對質(zhì)量檢驗(yàn)的錯誤理解是（）。
關(guān)于認(rèn)可概念的理解，正確的有（）。
檢驗(yàn)是為了使產(chǎn)品滿足要求，因此，按（）要求進(jìn)行檢驗(yàn)是檢驗(yàn)人員的基本任務(wù)。