A.監(jiān)視
B.控制
C.調(diào)整
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A.過程監(jiān)視
B.產(chǎn)品驗(yàn)證
C.產(chǎn)品試驗(yàn)
A.內(nèi)審不必制定計(jì)劃
B.內(nèi)審不必規(guī)定程序
C.內(nèi)審結(jié)論是基于可獲得的信息作出的
D.內(nèi)審應(yīng)按規(guī)定的時(shí)間間隔進(jìn)行
A.標(biāo)準(zhǔn)樣品是文件
B.記錄是文件
C.圖紙是文件
D.記錄表格不是文件
A.質(zhì)量管理體系的范圍
B.組織結(jié)構(gòu)圖
C.標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件程序
D.質(zhì)量管理體系過程及其相互作用的描述
A.IS0 9000：2008
B.IS0 9001：2008
C.IS0 9004：2000
D.IS0 19011：2002
最新試題
對批量產(chǎn)品，檢驗(yàn)人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗(yàn)判定結(jié)果分別做出（）處置。
GB/T19001一2000標(biāo)準(zhǔn)允許刪減的條件包括（）。
組織對關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方實(shí)施的審核屬于（）。
《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定：強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)必須（）。
對質(zhì)量檢驗(yàn)的錯(cuò)誤理解是（）。
關(guān)于質(zhì)量記錄，說法正確的是（）。
關(guān)于“質(zhì)量控制”的說法，正確的有（）
組織在確定過程時(shí)，應(yīng)將（）的過程作為特殊過程。
某公司為提高市場競爭力，提出了加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗(yàn)的一系列措施。其中一個(gè)重要措施就是為提高質(zhì)量檢驗(yàn)和管理人員的素質(zhì)，對相關(guān)人員進(jìn)行有關(guān)知識(shí)的再培訓(xùn)。經(jīng)學(xué)習(xí)，大家對質(zhì)量檢驗(yàn)的概念、預(yù)防能力和檢驗(yàn)人員的職責(zé)等問題加深了認(rèn)識(shí)。質(zhì)量檢驗(yàn)的預(yù)防功能是指（）。
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動(dòng)中，審核組的成員不應(yīng)包括（）。