A.糖原累積癥Ⅰ
B.糖原累積癥Ⅱ
C.糖原累積癥Ⅲ
D.糖原累積癥Ⅶ
E.糖原累積癥Ⅴ
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A.核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
B.核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
C.核型45,XO
D.核型46,XX(XY),+21
E.核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21
A.核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
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C.核型45,XO
D.核型46,XX(XY),+21
E.核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21
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D.核型46,XX(XY),+21
E.核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21
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B.核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
C.核型45,XO
D.核型46,XX(XY),+21
E.核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21
A.血17-羥孕酮
B.血促甲狀腺素
C.尿三氯化鐵
D.血T3、T4
E.血苯丙氨酸
最新試題
苯丙酮尿癥屬()
關(guān)于先天性甲狀腺功能減低新生兒篩查的采血時間,哪項是正確的()
21-三體綜合征發(fā)病率與下列哪個因素關(guān)系最密切()
戈謝病是由于葡糖腦苷酶缺乏和減少,因而在()
Turner綜合征在9歲以前最常見的臨床表現(xiàn)是()
肝豆?fàn)詈俗冃耘R床特點中下列哪項是不恰當(dāng)?shù)模ǎ?/p>
肝豆?fàn)詈俗冃缘幕敬x缺陷是()
黏多糖病是()
先天性甲狀腺功能減低的新生兒篩查是檢查()
經(jīng)肝細(xì)胞酶檢測發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為Ⅰ型糖原累積癥。當(dāng)前的治療原則為()