A.45,X
B.47,XXY
C.47,XYY
D.47,XXX
E.46,XY/47,XXY
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A.11~12歲
B.確診后即用
C.出生后盡早
D.達成年期
E.任何年齡均可
A.嵌合體型
B.D/G易位型
C.G/G易位型
D.標準型
E.白血病
A.妊娠2個月時接受了心導管檢查
B.40歲孕婦
C.20歲孕婦
D.第一胎為先天愚型
E.姨表姐妹中有先天愚型者
A.生物蝶呤缺乏
B.酪氨酸不足
C.繼發(fā)性腎上腺素不足
D.繼發(fā)性甲狀腺素不足
E.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對腦細胞的損害
A.性激素水平測定
B.盆腔B超
C.口腔黏膜上皮細胞X染色質(zhì)
D.生長激素激發(fā)試驗
E.外周血染色體核型分析
最新試題
患兒,男性,瘦高個,發(fā)音似女性,陰莖和睪丸小,智能稍差,懷疑為先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,確診應做下列哪項檢查()
21-三體綜合征最常見的伴發(fā)畸形是()
患兒,12歲,突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診,查體:肝臟右肋下4.5cm,質(zhì)地中等,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常,血生化提示:肝臟酶學異常,該患兒應首選哪項檢查確診()
治療苯丙酮尿癥時,低苯丙氨酸飲食的具體方法是()
少數(shù)肝豆狀核變性病人在肝功能損害前可出現(xiàn)()
苯丙酮尿癥患兒血苯丙氨酸濃度宜維持在()
苯丙酮尿癥最突出的臨床特點是()
兒童診斷苯丙酮尿癥的最常用篩選方法是()
12歲患兒,近2個月來出現(xiàn)語言不清,書寫困難,查體:表情呆板,肢體震顫,雙上肢肌張力增高,角膜見:K-F環(huán),AsT105U/L,應考慮為()
肝豆狀核變性的遺傳方式是()