單項(xiàng)選擇題兒科遺傳性疾病一般分類為()
A.染色體病、常染色體顯性遺傳病、多基因遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病、伴性X連鎖顯性遺傳病、多基因遺傳病
C.單基因遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴性X連鎖顯性遺傳病
D.常染色體顯性遺傳病、Y連鎖遺傳病、多基因遺傳病
E.染色體病、單基因遺傳病、多基因遺傳病、線粒體遺傳病
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1.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥是屬于()
A.染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
2.單項(xiàng)選擇題典型的苯丙酮尿癥是因?yàn)楦闻K缺乏哪種酶()
A.二氫生物蝶呤還原酶
B.谷氨酸羥化酶
C.苯丙氨酸羥化酶
D.酪氨酸羥化酶
E.羥苯丙酮酸氧化酶
3.單項(xiàng)選擇題不是常染色體隱性遺傳的疾病是()
A.苯丙酮尿癥
B.糖原累積?、裥?br />
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.黏多糖?、裥?br />
E.黏多糖?、蛐?/p>
4.單項(xiàng)選擇題非典型苯丙酮尿癥()
A.染色體畸變
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.氨基己糖苷酶缺乏
D.四氫生物嘌呤生成不足
E.甲狀腺發(fā)育異常
5.單項(xiàng)選擇題唐氏綜合征()
A.染色體畸變
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.氨基己糖苷酶缺乏
D.四氫生物嘌呤生成不足
E.甲狀腺發(fā)育異常
最新試題
不是常染色體隱性遺傳的疾病是()
題型:單項(xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥是屬于()
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兒科遺傳性疾病一般分類為()
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唐氏綜合征()
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標(biāo)準(zhǔn)型21-三體綜合征的染色體畸變來源是()
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下列哪個(gè)病不屬于單基因?。ǎ?/p>
題型:單項(xiàng)選擇題
肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咂鸩≥^早者的損害器官是()
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為明確診斷,應(yīng)做下列哪項(xiàng)檢查()
題型:單項(xiàng)選擇題
黏多糖病缺陷的酶位于()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列不符合苯丙酮尿癥的是()
題型:單項(xiàng)選擇題