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C.100kb以上
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A.質(zhì)粒可以復(fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速復(fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測表
E.以上都是
A.cRNA
B.mRNA
C.細(xì)菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA
最新試題
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
環(huán)狀沉淀試驗本質(zhì)是()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強堿處理后存在于()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
DNA或RNA體外擴增反應(yīng)的主要成分有()
DNA或RNA體外擴增35個循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()