A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
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你可能感興趣的試題
A.一對引物
B.半對引物
C.兩對引物
D.兩對半引物
E.多對引物
A.以直線圖式
B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式
A.模板的數(shù)量
B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C
A.靶基因
B.啟動子
C.探針
D.引物
E.以上都是
A.高通量檢測技術(shù)
B.生物基因擴展技術(shù)
C.體外靶序列的擴增技術(shù)
D.多探針檢測技術(shù)
E.以上都是
最新試題
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強堿處理后存在于()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
DNA三個終止密碼子分別是UAA、UAG和()
進行RFLP和PCR分析時,為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()