多重PCR需要的引物對(duì)為（）

DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后，DNA或RNA將達(dá)到（）

限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）

純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存（）

使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過(guò)綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱為（）

一般來(lái)說(shuō)，構(gòu)建基因組文庫(kù)，初始DNA長(zhǎng)度必須在（）

體外非靶序列的擴(kuò)增是指（）

限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同，大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為（）

在酶切圖譜制作過(guò)程中，分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是（）

質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）