A.1年以下
B.1年以上
C.半年以上
D.2年以下
E.半年以下
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A.質(zhì)??梢詮?fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速?gòu)?fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測(cè)質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點(diǎn)
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測(cè)表
E.以上都是
最新試題
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
一般來(lái)說(shuō),構(gòu)建基因組文庫(kù),初始DNA長(zhǎng)度必須在()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
在酶切圖譜制作過(guò)程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
多重PCR電泳沒(méi)有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()