A.臨床科研設(shè)計(jì)要建立在堅(jiān)實(shí)的業(yè)務(wù)知識(shí)和統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)上
B.要堅(jiān)持科學(xué)的方法為指導(dǎo)，使之具有嚴(yán)格性、合理性和可行性
C.要嚴(yán)格按照設(shè)計(jì)要求、實(shí)驗(yàn)步驟和操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，切實(shí)完成實(shí)驗(yàn)的數(shù)量和質(zhì)量
D.客觀分析綜合實(shí)驗(yàn)所得的各種數(shù)據(jù)，既不能主觀臆造，也不可任意去除實(shí)驗(yàn)中的任何陰性反應(yīng)
E.實(shí)驗(yàn)失敗或不符合要求時(shí)應(yīng)該重做，不可將其作為分析依據(jù)
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A.常規(guī)實(shí)驗(yàn)
B.天然實(shí)驗(yàn)
C.安慰劑實(shí)驗(yàn)
D.雙盲法實(shí)驗(yàn)
E.常規(guī)實(shí)驗(yàn)和安慰劑實(shí)驗(yàn)
A.希波克拉底
B.蓋倫
C.哈維
D.邁蒙尼提斯
E.錢乙
A.不告知原則
B.醫(yī)學(xué)目的原則
C.維護(hù)受試者利益原則
D.知情同意原則
E.科學(xué)性原則
A.志愿實(shí)驗(yàn)
B.自體實(shí)驗(yàn)
C.安慰實(shí)驗(yàn)
D.欺騙實(shí)驗(yàn)
E.強(qiáng)迫實(shí)驗(yàn)
A.參加試驗(yàn)因意外損傷者有權(quán)獲得公平的賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.可預(yù)見的不良反應(yīng)不在賠償之列
D.研究者應(yīng)將有關(guān)信息向倫理委員會(huì)提供以供審查，如果來不及報(bào)告，可以補(bǔ)審
E.試驗(yàn)進(jìn)行中的有關(guān)信息需向倫理委員會(huì)報(bào)告
最新試題
人體實(shí)驗(yàn)應(yīng)該得到受試者完全知情同意、并在沒有任何壓力和自愿的狀態(tài)下進(jìn)行這一原則最早出自（）。
患者王小華，7歲，患急性淋巴性白血病，接受治療3個(gè)月，病情沒有改善。醫(yī)生征求其父母的意見，是否愿意使用一種價(jià)格較貴的新藥，其父母經(jīng)過考慮，表示同意。因?yàn)閺奈词褂眠^這種藥物，也不知道這種藥物的效果如何，所以醫(yī)生決定謹(jǐn)慎使用，嚴(yán)格監(jiān)控。結(jié)果表明，使用這種藥物后的效果不明顯。從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，正確的是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán)，下面做法中錯(cuò)誤的是（）。
人體實(shí)驗(yàn)的道德原則，不包括（）。
在人體實(shí)驗(yàn)中下列做法不合乎倫理的是（）。
關(guān)于臨床科研實(shí)驗(yàn)道德要求的說法，不正確的是（）。
某藥廠剛剛開發(fā)出一種新的、用于白血病患者升高白細(xì)胞的藥物。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明此種藥物對(duì)于升高患者白細(xì)胞有較好的效果，且代謝過程安全。藥廠委托某省級(jí)醫(yī)院的血液病科主任田某負(fù)責(zé)該藥物的臨床實(shí)驗(yàn)。田某曾參與該藥的開發(fā)，認(rèn)為這種藥物是足夠安全的，因此未告知服用該藥的患者該藥還只是臨床試驗(yàn)?；颊咴诜迷撍幰恢芎?，白細(xì)胞不但沒有升高，反而出現(xiàn)了血小板降低的情況。田某不想讓自己的辛苦勞動(dòng)付諸東流，置其他醫(yī)生的建議于不顧，仍堅(jiān)持讓患者服用該藥。最后在分管業(yè)務(wù)的院長的干預(yù)下，才不得不停止該藥的使用，所幸未造成更為嚴(yán)重的后果。從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，不合理的是（）。
某研究者，為了驗(yàn)證氯霉素對(duì)傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實(shí)在人體實(shí)驗(yàn)中使用對(duì)照組、安慰劑和"雙盲法"（）。
在人體實(shí)驗(yàn)中使用對(duì)照組、安慰劑和雙盲法（）。
關(guān)于人體實(shí)驗(yàn)的國際性著名文件是（）。