A.參加試驗因意外損傷者有權(quán)獲得公平的賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.可預(yù)見的不良反應(yīng)不在賠償之列
D.研究者應(yīng)將有關(guān)信息向倫理委員會提供以供審查，如果來不及報告，可以補(bǔ)審
E.試驗進(jìn)行中的有關(guān)信息需向倫理委員會報告
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A.應(yīng)特別關(guān)照弱勢人群的權(quán)益
B.受試者可以選擇退出試驗，但退出后不得要求研究者對其有關(guān)情況保密資料
C.如果受試者承擔(dān)的風(fēng)險超過所獲收益，就不應(yīng)該進(jìn)行試驗
D.必須首先對受試者的收益、風(fēng)險和負(fù)擔(dān)進(jìn)行評估
E.病人作為受試者退出人體試驗后，其疾病的治療不應(yīng)受到影響
A.受試者有權(quán)知道自己是試驗組還是對照組
B.受試者有權(quán)獲知有關(guān)實(shí)驗?zāi)康?、性質(zhì)、方法、預(yù)期好處、潛在危險等的詳細(xì)信息
C.試驗者必須引導(dǎo)病人及其家屬知情同意
D.受試者只要參加實(shí)驗，就不得退出
E.以無行為能力的人作為受試者，不需要貫徹知情同意原則
A.《赫爾辛基宣言》
B.《悉尼宣言》
C.《日內(nèi)瓦協(xié)議法》
D.《紐倫堡法典》
E.《阿拉木圖宣言》
A.《赫爾辛基宣言》
B.《悉尼宣言》
C.《日內(nèi)瓦協(xié)議法》
D.《阿拉木圖宣言》
E.《紐倫堡法典》
A.有利于醫(yī)學(xué)和社會發(fā)展
B.必須實(shí)事求是
C.維護(hù)受試者利益
D.嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度
E.受試者知情同意
最新試題
某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試驗，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實(shí)下面哪種說法是錯誤的（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中要求對資料保密，以下哪一點(diǎn)是不屬于該范疇的（）。
就本案分析，醫(yī)生做出選擇的倫理依據(jù)是（）。
人體實(shí)驗的道德原則，不包括（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán)，下面做法中錯誤的是（）。
某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試驗，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實(shí)在人體實(shí)驗中使用對照組、安慰劑和"雙盲法"（）。
關(guān)于人體實(shí)驗的國際性著名文件是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究前，對無行為能力的病人要獲得他家屬的同意，這屬于（）。
"人人享有衛(wèi)生保健"是貫徹了（）。
某藥廠剛剛開發(fā)出一種新的、用于白血病患者升高白細(xì)胞的藥物。動物實(shí)驗表明此種藥物對于升高患者白細(xì)胞有較好的效果，且代謝過程安全。藥廠委托某省級醫(yī)院的血液病科主任田某負(fù)責(zé)該藥物的臨床實(shí)驗。田某曾參與該藥的開發(fā)，認(rèn)為這種藥物是足夠安全的，因此未告知服用該藥的患者該藥還只是臨床試驗。患者在服用該藥一周后，白細(xì)胞不但沒有升高，反而出現(xiàn)了血小板降低的情況。田某不想讓自己的辛苦勞動付諸東流，置其他醫(yī)生的建議于不顧，仍堅持讓患者服用該藥。最后在分管業(yè)務(wù)的院長的干預(yù)下，才不得不停止該藥的使用，所幸未造成更為嚴(yán)重的后果。從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，不合理的是（）。