多項選擇題當AIDS患者中樞神經系統(tǒng)MRI或CT檢查,發(fā)現(xiàn)有占位性病變時,需要考慮()

A.弓形蟲腦病
B.膠質瘤
C.中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤(PCNSL)
D.腦囊蟲
E.結核球


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1.多項選擇題AIDS患者系統(tǒng)性損害常見,可以伴發(fā)代謝性腦病,常見類型包括()

A.低氧血癥性腦病
B.肺疾病相關腦病
C.腎功能不全相關腦病
D.治療藥物相關中毒性腦病
E.弓形蟲腦病

2.多項選擇題AIDS易導致的腦局灶性病變包括()

A.腦弓形蟲病
B.腦血管病
C.中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤
D.腦結核球
E.進行性多灶性白質腦病

3.多項選擇題女性,40歲,逐漸出現(xiàn)肩胛帶、骨盆帶及四肢近端無力2周,伴肌肉疼痛,雙側頰部和鼻梁的紫色斑疹。病前1周低熱史。下列哪些檢查結果可能出現(xiàn)()

A.基因檢測CTG三核苷酸序列異常重復擴增
B.肌肉病理出現(xiàn)束周肌纖維萎縮
C.肌酶CK、LDH活性明顯增高
D.肌電圖肌源性損害
E.電鏡下Z盤呈水紋狀改變,線粒體異常、自噬空泡、溶酶體及脂滴增加

4.多項選擇題遠端型肌病是指以四肢遠端受累為主的肌病,常見的類型有()

A.Miyoshi肌病
B.Welander遠端型肌病
C.伴有鑲邊空泡的遠端型肌病
D.眼咽遠端型肌病
E.咽喉肌無力伴常染色體顯性遺傳性遠端肌病

5.多項選擇題患兒,男性,8歲,自3歲始行走緩慢,容易跌倒,四肢無力進行性加重,其姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,查體:走路呈鴨步,Gower征陽性,四肢近端肌萎縮,雙側腓腸肌肥大,血清肌酶明顯持續(xù)升高。下列敘述哪些是正確的()

A.骨骼肌抗肌萎縮蛋白缺如
B.患兒母親是"肯定攜帶者"
C.X連鎖隱性遺傳
D.肌肉病理為群組性萎縮
E.肌電圖呈典型肌源性改變,運動單元電位為短時限,小波幅,多相波增多

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偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()

題型:填空題

周圍神經干由許多神經束聚合而成,神經干外有結締組織膜,稱()。各神經束外的結締組織膜稱()。神經束內含有許多神經纖維,神經纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。

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突觸由()、()和()組成。

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低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(),電鏡下可見肌質網()和()形成。病變晚期可見()變性。

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AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。

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高度提示MS的兩個重要體征是()、()。

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AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

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運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。

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多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。

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重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。

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