多項選擇題女性,40歲,逐漸出現(xiàn)肩胛帶、骨盆帶及四肢近端無力2周,伴肌肉疼痛,雙側頰部和鼻梁的紫色斑疹。病前1周低熱史。下列哪些檢查結果可能出現(xiàn)()

A.基因檢測CTG三核苷酸序列異常重復擴增
B.肌肉病理出現(xiàn)束周肌纖維萎縮
C.肌酶CK、LDH活性明顯增高
D.肌電圖肌源性損害
E.電鏡下Z盤呈水紋狀改變,線粒體異常、自噬空泡、溶酶體及脂滴增加


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1.多項選擇題遠端型肌病是指以四肢遠端受累為主的肌病,常見的類型有()

A.Miyoshi肌病
B.Welander遠端型肌病
C.伴有鑲邊空泡的遠端型肌病
D.眼咽遠端型肌病
E.咽喉肌無力伴常染色體顯性遺傳性遠端肌病

2.多項選擇題患兒,男性,8歲,自3歲始行走緩慢,容易跌倒,四肢無力進行性加重,其姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,查體:走路呈鴨步,Gower征陽性,四肢近端肌萎縮,雙側腓腸肌肥大,血清肌酶明顯持續(xù)升高。下列敘述哪些是正確的()

A.骨骼肌抗肌萎縮蛋白缺如
B.患兒母親是"肯定攜帶者"
C.X連鎖隱性遺傳
D.肌肉病理為群組性萎縮
E.肌電圖呈典型肌源性改變,運動單元電位為短時限,小波幅,多相波增多

3.多項選擇題神經(jīng)活檢可確定診斷的疾病有()

A.家族性淀粉樣周圍神經(jīng)病
B.遺傳性壓力易感性麻痹
C.巨軸索神經(jīng)病
D.血管炎相關性神經(jīng)病
E.結節(jié)病

4.多項選擇題神經(jīng)傳導功能檢查可用來()

A.確定是否存在周圍神經(jīng)病
B.確定是軸索變性還是節(jié)段性脫髓鞘
C.對病變進行定位
D.可發(fā)現(xiàn)亞臨床型病變
E.可用于鑒別肌源性和神經(jīng)源性病變

5.多項選擇題下列哪些輔助檢查結果有助于診斷AIDP()

A.腦脊液呈蛋白-細胞分離現(xiàn)象
B.周圍神經(jīng)活檢可見節(jié)段性脫髓鞘
C.肌電圖可見感覺運動傳導速度減慢
D.肌肉活檢可見炎性改變
E.疲勞試驗陽性

最新試題

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題

AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。

題型:填空題

HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。

題型:填空題

參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。

題型:填空題

AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。

題型:填空題

腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。

題型:填空題

多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。

題型:填空題

騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。

題型:填空題