多項(xiàng)選擇題AIDS患者系統(tǒng)性損害常見(jiàn),可以伴發(fā)代謝性腦病,常見(jiàn)類(lèi)型包括()

A.低氧血癥性腦病
B.肺疾病相關(guān)腦病
C.腎功能不全相關(guān)腦病
D.治療藥物相關(guān)中毒性腦病
E.弓形蟲(chóng)腦病


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1.多項(xiàng)選擇題AIDS易導(dǎo)致的腦局灶性病變包括()

A.腦弓形蟲(chóng)病
B.腦血管病
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤
D.腦結(jié)核球
E.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病

2.多項(xiàng)選擇題女性,40歲,逐漸出現(xiàn)肩胛帶、骨盆帶及四肢近端無(wú)力2周,伴肌肉疼痛,雙側(cè)頰部和鼻梁的紫色斑疹。病前1周低熱史。下列哪些檢查結(jié)果可能出現(xiàn)()

A.基因檢測(cè)CTG三核苷酸序列異常重復(fù)擴(kuò)增
B.肌肉病理出現(xiàn)束周肌纖維萎縮
C.肌酶CK、LDH活性明顯增高
D.肌電圖肌源性損害
E.電鏡下Z盤(pán)呈水紋狀改變,線(xiàn)粒體異常、自噬空泡、溶酶體及脂滴增加

3.多項(xiàng)選擇題遠(yuǎn)端型肌病是指以四肢遠(yuǎn)端受累為主的肌病,常見(jiàn)的類(lèi)型有()

A.Miyoshi肌病
B.Welander遠(yuǎn)端型肌病
C.伴有鑲邊空泡的遠(yuǎn)端型肌病
D.眼咽遠(yuǎn)端型肌病
E.咽喉肌無(wú)力伴常染色體顯性遺傳性遠(yuǎn)端肌病

4.多項(xiàng)選擇題患兒,男性,8歲,自3歲始行走緩慢,容易跌倒,四肢無(wú)力進(jìn)行性加重,其姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,查體:走路呈鴨步,Gower征陽(yáng)性,四肢近端肌萎縮,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酶明顯持續(xù)升高。下列敘述哪些是正確的()

A.骨骼肌抗肌萎縮蛋白缺如
B.患兒母親是"肯定攜帶者"
C.X連鎖隱性遺傳
D.肌肉病理為群組性萎縮
E.肌電圖呈典型肌源性改變,運(yùn)動(dòng)單元電位為短時(shí)限,小波幅,多相波增多

5.多項(xiàng)選擇題神經(jīng)活檢可確定診斷的疾病有()

A.家族性淀粉樣周?chē)窠?jīng)病
B.遺傳性壓力易感性麻痹
C.巨軸索神經(jīng)病
D.血管炎相關(guān)性神經(jīng)病
E.結(jié)節(jié)病

最新試題

周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。

題型:填空題

AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

腦囊蟲(chóng)病的感染方式有()、()、()。

題型:填空題

重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

題型:填空題

根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國(guó)以()型流行為主。

題型:填空題

重癥肌無(wú)力的Osserman分型為()、()、()、()、()。

題型:填空題

周?chē)窠?jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱(chēng)()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱(chēng)()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。

題型:填空題

HIV原稱(chēng)嗜人類(lèi)T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。

題型:填空題

AIDS中文全稱(chēng)是();HIV中文全稱(chēng)是()。

題型:填空題