A.超過有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.有償獻(xiàn)血制度
B.無償義務(wù)獻(xiàn)血制度
C.18至55周歲健康公民自愿獻(xiàn)血
D.18至50周歲健康公民自愿獻(xiàn)血
E.國家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學(xué)校在校學(xué)生率先獻(xiàn)血
A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
A.警告
B.吊銷執(zhí)業(yè)證書
C.罰款1萬元
D.沒收非法所得
E.責(zé)令暫停9個(gè)月執(zhí)業(yè)活動(dòng)
A.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會(huì)
B.工商行政管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生行政部門
E.監(jiān)察部門
最新試題
M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在開處方時(shí)使用M藥廠生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對(duì)M藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對(duì)于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為，有權(quán)決定給予沒收違法所得的部門是（）
對(duì)該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定（）
某醫(yī)師與某藥廠達(dá)成協(xié)議，在開處方時(shí)使用了該廠生產(chǎn)的藥品，并收受了該廠給予的提成。對(duì)于該醫(yī)師的違法行為，有權(quán)決定給予行政處分并沒收其違法所得的部門是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)師財(cái)物且情節(jié)嚴(yán)重的，除了對(duì)該藥品經(jīng)營企業(yè)罰款外，還可以對(duì)該藥品經(jīng)營企業(yè)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人的財(cái)物，但是不構(gòu)成犯罪的，對(duì)該負(fù)責(zé)人（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購銷中暗地收受回扣或者其他利益，依法對(duì)其給予處分的機(jī)關(guān)是（）
此時(shí)有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機(jī)構(gòu)是（）
下列按照假藥論處的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向（）
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時(shí)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定（）