單項(xiàng)選擇題藥品批準(zhǔn)文號的有效期是()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年


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1.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()

A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格

2.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)識不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()

A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()

A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格

4.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()

A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

5.單項(xiàng)選擇題藥品的入庫和出庫()

A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:單項(xiàng)選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

政府價(jià)格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的入庫和出庫()

題型:單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款()。

題型:單項(xiàng)選擇題

當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是()

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于假藥的是()

題型:單項(xiàng)選擇題