A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
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A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
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D.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
最新試題
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于（）
藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是（）
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）
變質(zhì)的藥品屬于（）