A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
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A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
最新試題
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品,應(yīng)責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是()
藥品的入庫和出庫()
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()
藥品標識不符合法定要求,情節(jié)嚴重的()
被污染的藥品的是()
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴重的()