A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
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E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
A.中藥人工制成品
B.中藥飲片
C.生物制品
D.化學藥品
E.醫(yī)療機構制劑
A.《進口藥品通關單》
B.《進口準許證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
E.《新藥證書》
A.三日內(nèi)
B.五日內(nèi)
C.七日內(nèi)
D.十日內(nèi)
E.十五日內(nèi)
A.三日內(nèi)
B.五日內(nèi)
C.七日內(nèi)
D.十日內(nèi)
E.十五日內(nèi)
最新試題
生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款()
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()
藥品的入庫和出庫()
偽造藥品批準證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項罰款()
藥品標識不符合法定要求,情節(jié)嚴重的()
變質(zhì)的藥品屬于()
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的,可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()
被污染的藥品的是()