單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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1.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的,須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品()
A.注冊文號
B.批準(zhǔn)文號
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊證書
2.單項(xiàng)選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求,可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過()
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
3.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,持證企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的有效時(shí)間是()
A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年
4.單項(xiàng)選擇題國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是()
A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
5.單項(xiàng)選擇題違反《藥品管理法》有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的,依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰,并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號,不允許受理該品種的廣告審批申請的年限是()
A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
最新試題
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()
題型:單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()
題型:單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
題型:單項(xiàng)選擇題
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項(xiàng)罰款()
題型:單項(xiàng)選擇題
變質(zhì)的藥品屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
題型:單項(xiàng)選擇題
我國對其可以實(shí)行品種保護(hù)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項(xiàng)罰款()
題型:單項(xiàng)選擇題
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()
題型:單項(xiàng)選擇題