單項選擇題生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品（）
A.注冊文號
B.批準文號
C.許可證書
D.生產證書
E.注冊證書
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1.單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對藥品生產企業(yè)生產的新藥品種設立的監(jiān)測期不超過（）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
2.單項選擇題《藥品經營許可證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)經營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)《藥品經營許可證》的有效時間是（）
A.在有效期屆滿前1個月
B.在有效期屆滿前3個月
C.在有效期屆滿前6個月
D.在有效期屆滿前9個月
E.在有效期屆滿前1年
3.單項選擇題國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是（）
A.安全性
B.經濟性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
4.單項選擇題違反《藥品管理法》有關藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準文號，不允許受理該品種的廣告審批申請的年限是（）
A.一年內
B.五年內
C.八年內
D.十年內
E.十五年內
5.單項選擇題從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，不得從事藥品生產、經營活動的年限是（）
A.一年內
B.五年內
C.八年內
D.十年內
E.十五年內
最新試題
藥品經營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
題型：單項選擇題
偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題
被污染的藥品的是（）
題型：單項選擇題
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）
題型：單項選擇題
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
題型：單項選擇題
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
題型：單項選擇題
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）
題型：單項選擇題
藥品經營許可證的有效期是（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》的企業(yè)購進藥品的，沒收違法購進的藥品，并處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題