醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的，沒收違法購進的藥品，并處以哪項罰款（）

藥品的入庫和出庫（）

藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）

藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）

被污染的藥品的是（）

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）

核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是（）