A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
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E.中藥說明書
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A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說明書
D.藥品外包裝
E.藥品內(nèi)包裝
A.企業(yè)
B.地方政府
C.患者
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級食品藥品監(jiān)督管理局
A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標(biāo)局
最新試題
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是()
已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不能作為()
藥品原料藥標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注而制劑標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項日期計算()
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()
藥品外標(biāo)簽是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名,該名稱是()
用于運(yùn)輸、儲藏的包裝標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)注明()
注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)()
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()