A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說明書
D.藥品外包裝
E.藥品內(nèi)包裝
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A.企業(yè)
B.地方政府
C.患者
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標(biāo)局
A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天
A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售
最新試題
已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不能作為()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()
原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
必須在醒目位置注明的包裝是()
因未及時(shí)修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()
直接與藥品接觸的包裝是()
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是()