A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標(biāo)局
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A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天
A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售
A.通用名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.有效期
最新試題
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項(xiàng)的醒目位置標(biāo)明()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)()
藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊(cè)的部門是()
因未及時(shí)修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
直接與藥品接觸的包裝是()