A.及時對藥品不良反應報告進行核實
B.作出客觀、科學、全面的分析
C.承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)及維護工作
D.提出關(guān)聯(lián)性評價意見
E.將分析評價意見上報國家藥品不良反應檢測中心
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A.新的藥品不良反應、嚴重的藥品不良反應
B.新的藥品不良反應、藥品群體不良事件
C.嚴重的藥品不良反應、藥品群體不良事件
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A.A型藥品不良反應
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A.A型藥品不良反應
B.B型藥品不良反應
C.C型藥品不良反應
D.D型藥品不良反應
E.E型藥品不良反應
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.按正常用法、用量應用合格藥物，發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應
B.按正常用法、用量應用不合格藥物，發(fā)生的意外的有害反應
C.按正常用法、用量應用合格藥物，發(fā)生的副作用
D.按正常用法、用量應用不合格藥物，發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應
E.應用合格藥物，發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應
最新試題
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應（）
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，屬于（）
發(fā)現(xiàn)死亡病例應當（）
通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應，應當（）
獲知藥品不良反應事死亡病例后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）
藥品不良反應主要是指（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內(nèi)的藥品，應當開展（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求一級召回應（）