A.直接參與化學(xué)物質(zhì)的管理
B.制定特定化學(xué)物的控制和管理措施
C.制定化學(xué)物的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
D.執(zhí)行衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
E.進行危險度評價,為危險度管理提供依據(jù)
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A.在人群內(nèi)部推導(dǎo)到易感亞群或易感個體的不確定性
B.從實驗動物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性試驗資料推導(dǎo)慢性毒性試驗結(jié)果的不確定性
D.當(dāng)用于推導(dǎo)的資料庫不完整(如實驗物種太少,缺乏生殖毒性資料等)時
E.從慢性毒性試驗推導(dǎo)亞慢性毒性試驗結(jié)果的不確定性
A.受試物溶解后穩(wěn)定
B.不被機體吸收
C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)
D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性
E.本身無毒
A.暴露評定
B.結(jié)構(gòu)活性評定
C.危害表征
D.危險度表征
E.危害識別
A.氯乙烯所致的肝血管肉瘤
B.四氯化碳所致的肝細胞壞死
C.鉛所致的低血紅蛋白性貧血
D.阿司匹林所致的胎仔畸形
E.氫氟酸所致的皮膚灼傷
A.絕對毒性
B.水溶性
C.蓄積作用大小
D.毒作用帶
E.接觸機會
最新試題
皮膚致敏是對一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗的實驗動物常選擇()。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標(biāo)是()。
近致癌物N-羥基芳酰胺和N-羥基芳胺的形成通過()。
如果用BMD來替代NOAEI。或LOAEL計算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點如下,除外()
如果要做致畸實驗,首選()。
關(guān)于Zac說法正確的是()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨立重復(fù)實驗的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測物加在()。
由何種結(jié)合反應(yīng)形成N-羥基芳香胺()。
如果致畸試驗得出該化學(xué)物無致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。