A.在人群內(nèi)部推導到易感亞群或易感個體的不確定性
B.從實驗動物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性試驗資料推導慢性毒性試驗結果的不確定性
D.當用于推導的資料庫不完整(如實驗物種太少,缺乏生殖毒性資料等)時
E.從慢性毒性試驗推導亞慢性毒性試驗結果的不確定性
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A.受試物溶解后穩(wěn)定
B.不被機體吸收
C.與受試物不發(fā)生反應
D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學活性
E.本身無毒
A.暴露評定
B.結構活性評定
C.危害表征
D.危險度表征
E.危害識別
A.氯乙烯所致的肝血管肉瘤
B.四氯化碳所致的肝細胞壞死
C.鉛所致的低血紅蛋白性貧血
D.阿司匹林所致的胎仔畸形
E.氫氟酸所致的皮膚灼傷
A.絕對毒性
B.水溶性
C.蓄積作用大小
D.毒作用帶
E.接觸機會
A.對機體損害作用的評定
B.劑量-反應關系評定
C.確定接觸途徑及接觸量
D.確定最大無作用劑量
E.危險度估計
最新試題
如果對該化學物質(zhì)進行危險度管理,不屬于應該包括的內(nèi)容是()。
皮膚刺激試驗最為常用的實驗動物選擇是()。
在衛(wèi)生毒理學試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標是()。
以上敘述所涉及的毒理學生物過程的最佳選擇是()。
確定實驗動物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
如果實驗動物為大鼠,則試驗期限應為()。
如果用BMD來替代NOAEI?;騆OAEL計算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點如下,除外()
關于劑量設計說法錯誤的是()。
下列亞慢性毒性試驗的觀察指標中不包括()。
要判定該化學物質(zhì)的TFAl00+S9結果為陽性,需兩次獨立重復實驗的回變菌落數(shù)均應等于或大于()。