A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195
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A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟性
E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
A.針對性
B.有效性
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E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和質(zhì)量記錄
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最新試題
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()