A.所有檢驗項目有無標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.分析儀器有無標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及維護(hù)規(guī)程
C.操作規(guī)程書寫是否規(guī)范
D.操作規(guī)程是否得到切實執(zhí)行
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A.開展檢驗項目能否滿足臨床需要
B.外送檢驗項目有無委托實驗室資質(zhì)認(rèn)定及相關(guān)協(xié)議
C.有無向臨床科室提供《檢查手冊》
D.有無與臨床科室定期或不定期召開聯(lián)席會
A.有無檢驗報告發(fā)放制度及實施情況
B.有無檢驗報告審核制度及實施情況
C.有無保護(hù)患者隱私權(quán)的制度及執(zhí)行情況
D.有無檢驗報告格式相關(guān)要求
A.檢測系統(tǒng)(儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品)有效性評價
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強檢的儀器設(shè)備有無進(jìn)行年檢
D.對檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)
A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
最新試題
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
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質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
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