A.檢測系統(tǒng)(儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品)有效性評價
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強(qiáng)檢的儀器設(shè)備有無進(jìn)行年檢
D.對檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)
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A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
A.加強(qiáng)對臨床實(shí)驗室的管理
B.改善臨床實(shí)驗室環(huán)境
C.提高臨床檢驗水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
A.2000
B.2002
C.2004
D.2006
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評價文件
最新試題
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
強(qiáng)調(diào)及時完成,特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
組織者通過參考實(shí)驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()
臨床實(shí)驗室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
與EQA相比,實(shí)驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
臨床實(shí)驗室工作的基本道德是()
美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗室管理的法律是()