A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.部分過程計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
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E.總失控概率
A.W.A.Shewhart
B.T.P.Whitehead
C.Levey和Jennings
D.J.O.Westgard
E.Belk和Sunderman
A.平均值
和方差S2
B.平均值和標準差s
C.均數(shù)μ和標準差σ
D.標準差s和變異系數(shù)CV
E.平均值和變異系數(shù)CV
最新試題
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
以下圖形說明（）。
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）
政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
臨床實驗室工作的基本道德是（）
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）