單項(xiàng)選擇題室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是（）

A.測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.測(cè)定結(jié)果的穩(wěn)定性
C.測(cè)定結(jié)果的臨床可接受性
D.測(cè)定結(jié)果實(shí)驗(yàn)室間的可比性
E.測(cè)定結(jié)果的特異性


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1.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí)，不應(yīng)考慮的因素是（）

A.能夠通過合法途徑獲得必須的實(shí)驗(yàn)儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評(píng)價(jià)步驟
E.檢測(cè)成本

2.單項(xiàng)選擇題如果在新舊常規(guī)方法間進(jìn)行方法學(xué)比較，其結(jié)果可表明（）

A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確性
B.檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí)，應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的（）

A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差

4.單項(xiàng)選擇題回收試驗(yàn)通過測(cè)定比例系統(tǒng)誤差，以評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方法的（）

A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)于線性評(píng)價(jià)的結(jié)果分析，下列敘述不正確的是（）

A.統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗(yàn)宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測(cè)量范圍與線性范圍含義不同

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值，該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下圖形說明（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題