A.能夠通過合法途徑獲得必須的實(shí)驗(yàn)儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評價(jià)步驟
E.檢測成本
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前沖刺二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前沖刺三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前沖刺四
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷四
你可能感興趣的試題
A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確性
B.檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗(yàn)宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報(bào)告范圍
D.總干擾影響
E.方法學(xué)偏差
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為（）
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）
根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）
由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價(jià)組織者與靶值或公議值比對，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）
對臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為（）