A.代表性
B.針對性
C.有效性
D.時效性
E.經(jīng)濟性
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A.人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.10％
B.5％
C.3％
D.2％
E.1％
A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強調(diào)預(yù)防為主和過程概念
C.實現(xiàn)自動化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護部門的要求為中心
A.衛(wèi)生部文件：醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法
B.IS015189：2003醫(yī)學(xué)實驗室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標(biāo)準(zhǔn)：GB／T15481檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule：美國臨床實驗室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000：2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
A.是評價實驗室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充
C.是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
最新試題
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進行相關(guān)學(xué)科檢驗，其中不包括（）。